Cell重磅：彻底解决了近百年难题！研究发现“一晃而过”记忆的潜在机理

从求学者大报到越过工作日的十字路口，人类相比较用作促发。促发是一种对个人信息进行暂时加工和储放的容量依赖于的记忆系统，在许多复杂的本质户外活动之当年起关键性依赖性。更加精准地说，促发是（1）在没有仿佛读取的情况下，从几秒钟到几分钟临时存储器与任务无关的个人信息的并能，而（2）将这些个人信息可用有目的的追求，监管（例如，记起大报上的当年一句话）和利用（预计接下来会发生什么）。

这种双重更加进一步必须高度的重心和本质供给，并且与智力和高阶监管行政机构无关联。促发盲点在求学盲点，衰老，重心原因多动盲点（ADHD），阿尔茨海默氏病和心理疾病之当年最为突出有。

早期肿瘤深入研究（1936年）未确定了当年额叶皮质（PFC）在促发之当年的基本依赖性。随后在动物会和啮齿类动物之当年进行了之当年枢神经系统生物化学深入研究。深入研究未确定了一个与促发无关的之当年枢神经系统关联：皮质之当年枢神经系统元的接下来静电。这种接下来静电接下来数秒至数分钟之三木，令人难以置信，因为它相比高达了单个之当年枢神经系统元的毫秒级的时间常数。

文章模式图（图源自Cell ）

尽管进行了数十年的深入研究，但我们对转化成这种接下来户外活动的脑系统依赖共识。一些建模指出有了细胞会自主更加进一步，而另一些建模则指出有了连续性的当年馈或患上活性或中距离连通。人们对接下来户外活动以外的系统也越来越重视，特别是显然多工程建设存储器和抗干扰性强。因此，必须更加零碎的建模。

过去，无偏倚的基因组近似值新方法是阐释可以将之当年枢神经系统生物化学和行为直接联系一起的基本分子系统的基础。尽管它们不具备有力的功能，但无脊椎动物之当年这些革命性的基因组近似值新方法受到（1）近似值分辨率和（2）无法分析高阶本质更加进一步（如选择性注意和促发）的管制。

从这些新方法之当年汲取构思，并解决明显的局限性，深入研究人员们在这里用作多样性近交（DO）资源在基因组多样性激素之当年进行了定量性状突变（QTL）适配。每只DO激素代表子代的奇特柱形形体，并不具备高度的杂合性。它们携手为数字化基因组近似值缺少了难得的平台。因此，DO和其他基因组多样性链表已可用一系列深入研究之当年，这些深入研究将基因组突变与多种性状无关联。这种资源的注意到，连同基因组编辑和近似值技术的同时进步，为无偏聚焦促发的分子和之当年枢神经系统连通系统缺少了新的从中。

在这里，深入研究人员在促发任务之当年对约200只DO激素进行了遗传基因系统性，并在5号染色形体上鉴定出有了显著的QTL。通过线粒体，功能失掉和行为深入研究进一步检查了该突变，注意到了一个编码方式孤儿G蛋白催化细胞因子Gpr12的基因组，该基因组是促发所必需的，并且可以在功能上增进促发。

随后的分子，细胞会和形精子光学深入研究携手表明，GPR12适配于轴突皮质之当年枢神经系统元的树突之当年，增进了户外活动选择性锌反应会，并使轴突皮质同步支持其本质。这些结果突出有了依赖Gpr12的轴突对促发的关键性功绩。

参考消息：10.1016/j.cell.2020.09.011