病例分享：罕见双眼孤立官能脉络膜黑色素细胞增多

根深蒂固性脉络膜滤泡激增（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等提出异议，病症多表现为单眼脉络膜滤泡色素沉着得水肿。全因，American新泽西学院医院的 Lauren 等回馈了一由此可知罕见的额头根深蒂固性脉络膜滤泡激增得水肿，相关刊文于 2016 年刊载在 Retinal Cases & Brief Reports 杂志。

病症女性，24 岁，亚裔黑人，无主诉症状，既往无眼部疾得病史。儿科安全检查见到额头后极部色素沉着。额头视力 20/30，眼压但会。无白癜风和全身恶性，眼前节但会，无葡萄膜炎和色斑色素沉着，不再考虑为 Waardenburg 综合征。

右眼 8 点钟位置可见一处羽毛状边缘的黑色素沉着得水肿，右臂 3 点钟路径也可见一直径较小的黑色素沉着得水肿（绘出 1）。眼底 OCT 见到额头相对来说的脉络膜增生，视网膜层无相对来说极度（绘出 2）。

绘出 1 为眼底摄像：右臂 3 点钟（左绘出）和右眼 8 点钟（右绘出）可见脉络膜羽毛状边缘原发性色素沉着得水肿

绘出 2 为眼底 OCT 绘出像：额头脉络膜增生，视网膜层但会

脉络膜滤泡激增得水肿需再考虑的判别诊断包括：面部黑变得病或眼指甲黑变得病，原发性脉络膜黑色素瘤，额头原发性葡萄膜滤泡炎症以及本文说明的根深蒂固性脉络膜滤泡激增。

由于病症多无主诉症状，至寡通过儿科安全检查见到极度，目前文献刊文的单眼根深蒂固性脉络膜滤泡激增得病由此可知较寡，额头得水肿至寡有 4 由此可知，两由此可知为拉丁美洲人，两由此可知为白种人，均为 43～60 岁。本文刊文的病症为最年轻的亚裔病症。未来还需要更多的临床科学研究和其组织得病理学科学研究进一步了解该得病的暴发演进，以及是否是会增加葡萄膜黑色素瘤的不确定性。

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校对： 杨洁